细胞定位荧光报告基因载体

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滴度：≥2.00E+12 vg/mL；血清型：9型，其他；

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在基于Bisulfite转化的DNA甲基化检测方法中，引物是决定实验成败的关键性因素，且视期望检测的目的基因片段的不同，适宜引物的存在与否有较大的不确定性，请尽量采用其可行性经过验证的引物，如因引物等

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采用Illumina850公司的850K甲基化芯片对DNA甲基化情况进行检测。

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百恩维有着多年构建稳转细胞株的经验，已在H1299、THP-1、MCF7/ADR、A549、V79、MC3T3-E1、CHO、SiHa、3D4/2等多个种属细胞中成功构建过表达和RNAi稳转细胞株。

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荧光定量PCR、SNP、高通量测序、抗体定制_上海睿安生物(技术服务专家)

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S. pombe缺失突变文库是Bioneer与韩国生物技术及生命科学研究院(KRIBB)、英国肿瘤研究中心Dr. Paul Nurse(2001年诺贝尔奖获得者)共同合作研发的最新产品...

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把外源基因与克隆载体进行体外连接，然后再转化到宿主菌中进行克隆，筛选的技术，来获得重组表达载体。

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我们自主开发的42℃热诱导/阿拉伯糖诱导重组系统能够更加省时省力地对质粒、染色体和细菌人工染色体等进行改造。http://www.gdbiotec.com/taxonomy/term/33/all

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采用噬菌体介导的同源重组进行基因敲除：首先构建同源交换位点（AES），随后将其整合到结核分枝杆菌噬菌体基因组，获得噬菌粒（phasmid）；将噬菌粒导入耻垢分枝杆菌，获得整合有同源交换位点的重组噬菌体，经体外扩增获得高滴度的重组噬菌体，对结核分枝杆菌进行转染；

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