Carfilzomib (PR-171)是不可逆proteasome抑制剂，IC50为<5 nM,在体外优先抑制β5亚基的ChT-L活性，对PGPH 和T-L活性很少或没有影响。
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Regorafenib (BAY 73-4506)是一个多激酶抑制剂，靶点有VEGFR1, 鼠的 VEGFR2, 鼠的VEGF3, PDGFR-β, KIT, RET 和 RAF-1 ，IC50 分别是 13 nM, 4.2 nM, 46 nM, 22 nM, 7 nM, 1.5 nM 和 2.5 nM。Phase 3
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DNA library prep kit V2 for Illumina is developed specially for the Illumina high-throughput sequencing platform。
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一种蛋白酶活化受体1 (PAR1)的别构抑制剂，对人血小板中血小板P-选择素表达抑制的IC50为0.26μM。
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有效的，快速可逆的GBF1抑制剂。
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Dapagliflozin 是有效的，选择性hSGLT2抑制剂，EC50为1.1 nM,比作用于hSGLT1选择性高1200倍。Phase 3.
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Flavopiridol HCl与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1, CDK2, CDK4 和CDK6，IC50为~40 nM，作用于 CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR 和PKA。Phase 1/2。
产品货号：S2679200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：974 商家询价
Olaparib (AZD2281, KU0059436)是选择性的PARP1/2抑制剂，IC50为5 nM/1 nM,作用于 Tankyrase-1效果低300倍。Phase 1/2。
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CH5183284 是一种选择性口服有效的FGFR抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3，和 FGFR4的IC50分别为 9.3 nM，7.6 nM，22 nM，和 290 nM 。Phase 1。CAS#1265229-25-1。
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Bcl-2拮抗剂，Ki为0.22 μM,可以协助克服MCL-1介导的抗细胞凋亡。Phase 1/2。
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